臨床藥學(xué)是在20 世紀(jì)50 年代中后期首先由美國(guó)提出并創(chuàng)建，當(dāng)時(shí)美國(guó)制藥工業(yè)已較發(fā)達(dá)，新藥大量開(kāi)發(fā)生產(chǎn)，伴隨臨床使用藥品的增加，不合理用藥情況日趨加重，藥物毒副作用和過(guò)敏反應(yīng)不斷發(fā)生。當(dāng)時(shí)醫(yī)藥學(xué)界對(duì)藥品不良反應(yīng)（adverse drug reactions，ADR）認(rèn)識(shí)還很膚淺， 也未建立ADR 監(jiān)測(cè)，患者常受到ADR 損害。這引起衛(wèi)生行政部門(mén)和醫(yī)藥衛(wèi)生界的重視，紛紛提出要求讓藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員加強(qiáng)處方審核、參與臨床用藥， 促進(jìn)合理用藥， 預(yù)防ADR，提高藥物治療質(zhì)量。